খবর

সম্প্রতি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) বিপণন অনুমোদন (K202796) মাধ্যমে সানক্সিন মেডিকেল এক্সট্রাকর্পোরিয়াল সার্কুলেশন পাইপলাইন, এটি এফডিএ বিপণন অনুমোদন (510K) প্রাপ্ত প্রথম সানক্সিন মেডিকেল রক্ত ​​পরিশোধন সিরিজের পণ্য! এটি এফডিএ প্রাপ্ত করার পঞ্চম পণ্য কোম্পানির নিরাপত্তা সিরিঞ্জ, নিষ্পত্তিযোগ্য জীবাণুমুক্ত সিরিঞ্জ, IV ক্যাথেটার এবং মেডিকেল মাস্কের পরে (510K) বিপণন অনুমোদন। সানক্সিন মেডিকেল এফডিএ (510K) বিপণন অনুমোদন পাওয়ার জন্য চীনে এক্সট্রাকর্পোরিয়াল সার্কুলেশন লাইনের প্রথম প্রস্তুতকারকও হয়ে উঠেছে, যা একাধিক চিকিত্সার মোড কভার করে। রক্ত পরিশোধন (হেমোডায়ালাইসিস, হিমোফিল্ট্রেশন, হেমোডিয়াফিল্ট্রেশন, হিমোপারফিউশন, ইত্যাদি)।বর্তমানে, বিশ্বব্যাপী এক্সট্রাকর্পোরিয়াল সার্কুলেশন লাইনের 20 টিরও কম নির্মাতারা এফডিএ মার্কেটিং অনুমোদন পেয়েছে।

1997 সালে প্রতিষ্ঠিত, সানক্সিন মেডিকেল একটি জাতীয় উচ্চ-প্রযুক্তি উদ্যোগ যা চিকিৎসা ডিভাইসের গবেষণা, উন্নয়ন, উত্পাদন, বিক্রয় এবং পরিষেবাতে বিশেষজ্ঞ।20 বছরের উন্নয়নের পর, সানক্সিন মেডিকেল চীনে সম্পূর্ণ হেমোডায়ালাইসিস ভোগ্যপণ্য সমাধানের একটি শীর্ষস্থানীয় সরবরাহকারীতে পরিণত হয়েছে।সিই সিএমডি কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম এবং প্রোডাক্ট সার্টিফিকেশন পাস করা এই শিল্পে প্রথম। FDA(510K) এর সফল অনুমোদন চিহ্ন দেয় যে সানক্সিন মেডিকেলের হেমোডায়ালাইসিস পাইপলাইন পণ্যগুলি বিশ্বের প্রথম-শ্রেণীর স্তরের সমান, এবং এটি একটি শক্তিশালী সাক্ষী যে চীনা ব্র্যান্ড আন্তর্জাতিক বাজারে প্রবেশাধিকার এবং স্বীকৃতি অর্জন করেছে।সানক্সিন মেডিকেল বিশ্বব্যাপী বাজার প্রতিযোগিতার একটি নতুন যুগের সূচনা করেছে।

সানক্সিন মেডিকেল স্বাধীন গার্হস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন এবং বৈশ্বিক সমলয় উন্নয়নের কৌশলগত বিকাশের প্যাটার্নকে ক্রমাগত ত্বরান্বিত করার এই সুযোগটি গ্রহণ করবে, জাতীয় চিকিৎসা সরঞ্জামের ব্র্যান্ড উন্নয়নের মিশনের কাঁধে থাকবে, বিশ্বে আরও উচ্চ-মানের পণ্য প্রচার করবে, রোগীদের নিরাপদ এবং উচ্চমানের পণ্য সরবরাহ করবে। -গুণমান পণ্য এবং পরিষেবা, এবং বিশ্বব্যাপী চিকিৎসা ও স্বাস্থ্য কারণের উন্নয়নে অবদান রাখে।


পোস্টের সময়: সেপ্টেম্বর-27-2021